TI和VeriSign建立藥品保護計劃

摘要：這兩家公司已經(jīng)設計了一個開放的集成了13.56MHz RFID技術和PKI技術(公共鑰匙設施)的藥品認證模型


  【RFID世界網(wǎng)訊】TI與VeriSign公司聯(lián)合宣布建立了一個新的集成了13.56M RFID技術與PKI技術的藥品認證平臺。這個平臺允許藥品制造商通過兩個階段來開展項目級別的藥品認證和e-族譜追蹤系統(tǒng)。在這個平臺開展的第一個階段，制造商可以使用RFID和PKI在制造和配送點進行藥品認證。這對他們來說是較為有利的，因為不需要在整個供應鏈實施RFID或其它的追蹤技術。這樣可以節(jié)省很多的IT基礎設施和硬件的費用 。

    在第二個階段，供應鏈的合作伙伴可以按他們自己的步驟來建立方案。PKI的解決方案會與e-族譜追蹤軟件相結合。這樣藥品制造商、批發(fā)商和藥房就可以加強藥品整個供應鏈的認證以保證藥品的安全。

 
    一些美國的州，包括California, Florida和Indiana,都已經(jīng)通過了要求藥品供應鏈的成員必須在每一步都要建立藥品的族譜文檔的法律。顯然，這將有助于解決藥品假冒的問題。FDA(聯(lián)邦藥品管理局)也認為這個問題對顧客來說現(xiàn)在變得越來越危險，并且藥品制造商每年都要為此花費數(shù)十億美元。

 
    TI和VeriSign建立了這個模型的結構并希望它能為多個顧客所用，在他們的RFID和PKI平臺中沒有所有權。這意味著不僅僅是TI和VeriSign，其他的RFID和PKI的供應商也實施這個平臺模型。這個平臺的硬件是基于兼容ISO15693和ISO18000-3標準，標簽是項目級別標貼的，而且還需要有至少1024位的PKI加密鑰匙和20個時間戳數(shù)據(jù)。

    TI的負責RFID在健康上應用負責人Mikael Ahlund說，這個模型之所以選擇13.56M的頻段是因為FDA和EPCGlobal健康和科學部已經(jīng)建議了在藥品的認證項目上采用13.56M頻段。

    TI和VeriSign的平臺將起始于藥品加工，在這個環(huán)節(jié)上，藥品將以項目為單位貼上具有唯一識別碼的13.56M的被動標簽，UID和PMID(產(chǎn)品制造商代碼)和數(shù)據(jù)簽名將通過帶有廠家私有加密鑰匙的PKI算法加密后寫入標簽的內(nèi)存并鎖死。這三個數(shù)據(jù)就形成產(chǎn)品的索引。當一個帶有公共密鑰的讀卡器讀到標簽數(shù)據(jù)時，讀卡器會根據(jù)PMID數(shù)據(jù)判斷這個標簽上是用什么數(shù)據(jù)加密的，然后利用公共密鑰形成產(chǎn)品的三個索引數(shù)據(jù)。如果這三個數(shù)據(jù)與標簽上的數(shù)值一致，說明該產(chǎn)品是正品。

    Ahlund介紹說，這個實現(xiàn)的美妙之處在于該認證系統(tǒng)無須在網(wǎng)絡環(huán)境下工作，因為標簽里的數(shù)據(jù)與讀卡器內(nèi)部的公共密鑰都是寫好的。這樣可以為制造商節(jié)省下來大量的IT和硬件開支，直到他們進入第二個階段為止。

    為了開發(fā)這個平臺，TI和VeriSign 與3M(提供帶PKI的RFID讀卡器)、CCL 標簽(提供可用于藥品容量的標簽打印機)合作?，F(xiàn)在，TI和VeriSign已經(jīng)公布了這個平臺模型，他們和3M、CCL將發(fā)布如何應用他們的產(chǎn)品和服務來實施該系統(tǒng)的白皮書。TI希望與合作伙伴在今年就可以實施該系統(tǒng)。其中，3M除了提供讀卡器外還是負責系統(tǒng)集成。做為這個平臺的構架師，TI和VeriSign已進行了系統(tǒng)的內(nèi)部測試，但是還沒有開展包括制造商的正式項目測試。