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JMP軟件讓藥品研究更高效

作者:企業(yè)供稿
來源:來源網(wǎng)絡(luò)(侵權(quán)刪)
日期:2015-08-10 14:50:48
摘要:半數(shù)反應(yīng)數(shù)是一個(gè)藥品研究或質(zhì)量評(píng)價(jià)中經(jīng)常使用的概念,主要用來預(yù)測(cè)藥物的療效或毒性,具體是指在單次或一定時(shí)間內(nèi)多次給予藥品后,在一定時(shí)間內(nèi)使一般動(dòng)物產(chǎn)生藥效反應(yīng)或死亡的劑量。常見的指標(biāo)有半數(shù)有效量(50% Effective Dose,ED50)、半數(shù)致死量(50% Lethal Dose,LD50)、治療指數(shù)(50% Therapeutic Index,TI)等。
關(guān)鍵詞:JMP軟件智慧醫(yī)療

  醫(yī)藥行業(yè)是一個(gè)高度注重標(biāo)準(zhǔn)、高度注重量化分析的行業(yè),無論是早期的臨床前試驗(yàn),還是后期的工藝研發(fā),都會(huì)涉及到大量的統(tǒng)計(jì)研究指標(biāo)及其統(tǒng)計(jì)分析方法。

  舉例來說,半數(shù)反應(yīng)數(shù)是一個(gè)藥品研究或質(zhì)量評(píng)價(jià)中經(jīng)常使用的概念,主要用來預(yù)測(cè)藥物的療效或毒性,具體是指在單次或一定時(shí)間內(nèi)多次給予藥品后,在一定時(shí)間內(nèi)使一般動(dòng)物產(chǎn)生藥效反應(yīng)或死亡的劑量。常見的指標(biāo)有半數(shù)有效量(50% Effective Dose,ED50)、半數(shù)致死量(50% Lethal Dose,LD50)、治療指數(shù)(50% Therapeutic Index,TI)等。

  以其中的ED50為例,其測(cè)定方法可分為兩大類:序貫實(shí)驗(yàn)法和分組實(shí)驗(yàn)法。序貫實(shí)驗(yàn)法的優(yōu)點(diǎn)是所用的動(dòng)物少,但只能應(yīng)用與作用出現(xiàn)快的藥物。相比之下,分組實(shí)驗(yàn)法的適用性強(qiáng)很多,一般情況下用得也更多一些。

   JMP軟件讓藥品研究更高效

  如果以效應(yīng)強(qiáng)弱為縱坐標(biāo)、藥物劑量為橫坐標(biāo)作圖,則可以得到一條先陡后平的上升曲線(如圖一所示),這條曲線反映出藥理效應(yīng)與藥物劑量的密切關(guān)系,這種關(guān)系也被稱為劑量-效應(yīng)關(guān)系(Dose-Effect relationship)。從數(shù)學(xué)上看,它的對(duì)應(yīng)公式是一個(gè)Logistic四參數(shù)模型,即: 。

  其中,ED50就是確定這條曲線的重要參數(shù)之一,它是指在反應(yīng)中指引起50%最大反應(yīng)強(qiáng)度的藥量,在反應(yīng)中指引起50%實(shí)驗(yàn)對(duì)象出現(xiàn)陽性 反應(yīng)時(shí)的藥量。這個(gè)技術(shù)參數(shù)尤為重要,在我們對(duì)藥物的價(jià)值做出最終的科學(xué)評(píng)價(jià)時(shí)有著舉足輕重的作用。

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  圖一

  計(jì)算ED50的方法有不下20種,如寇式法、移動(dòng)平均法、簡(jiǎn)化概率單位法、Reed Muench法、非線性擬合法等。一般而言,運(yùn)用的統(tǒng)計(jì)分析方法越先進(jìn)、越嚴(yán)謹(jǐn),預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性越強(qiáng),但同時(shí)計(jì)算過程也會(huì)顯得越繁瑣,解釋性也越差。所幸的是,隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展,這些問題在專業(yè)統(tǒng)計(jì)分析軟件JMP的協(xié)助下都已經(jīng)迎刃而解了。

  ED50的應(yīng)用方向至少有三類:

  1.單一藥物關(guān)鍵參數(shù)的精確計(jì)算

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  圖二

  圖二就是基于一種新藥物的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)求得的實(shí)際量效曲線的模型,從中可以清楚地看到我們關(guān)心的ED50約等于5.118。更重要的是,還可以通過交互式的方式展現(xiàn)整個(gè)模型。比如調(diào)節(jié)圖形下方任意一個(gè)參數(shù)的滑動(dòng)條,上方的量效曲線會(huì)動(dòng)態(tài)地表現(xiàn)出對(duì)應(yīng)的變化效果,以此幫助我們加深對(duì)量效曲線模型中各個(gè)參數(shù)的理解。

  2.兩種不同藥物的量化比較

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  圖三

  圖三顯示的是在獲取量效曲線模型的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步比較新舊兩種藥物的ED50是否近似相等。從圖文并茂的分析報(bào)告中,我們不難發(fā)現(xiàn)這兩種藥物不僅在ED50參數(shù)上有顯著不同,在其他參數(shù)上也存在顯著差異。因此,有必要用復(fù)雜一些的完全模型(Full Model)來替代簡(jiǎn)化的平行模型(Parallel Model)表達(dá)這兩種藥物,同時(shí)從F檢驗(yàn)和卡方檢驗(yàn)的結(jié)果來看:新藥物的量效反應(yīng)與舊藥物的相比有顯著不同。

  3.多種不同藥物的科學(xué)分類

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  圖四

  圖四所示的報(bào)告是一種更為復(fù)雜的應(yīng)用:在計(jì)算了25種藥物的ED50等若干關(guān)鍵參數(shù)后,結(jié)合聚類分析技術(shù)將這些藥物分為5大類。與其他類別相比,每一類都有一些明顯的參數(shù)特征,其整體模型也會(huì)表現(xiàn)出顯著的不同。我們由此可以對(duì)不同藥物的異同特性產(chǎn)生更深刻的認(rèn)識(shí)。

  總之,現(xiàn)代藥學(xué)的統(tǒng)計(jì)分析既強(qiáng)調(diào)權(quán)威性、規(guī)范性,又要求易用性、直觀性,有了JMP軟件的鼎力相助,必然會(huì)使我們的相關(guān)工作事半功倍。

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