物聯(lián)傳媒 旗下網(wǎng)站
登錄 注冊

Bayer醫(yī)藥保健公司的智能櫥柜追蹤監(jiān)管造影劑

作者:宇辰
來源:RFID中國網(wǎng)
日期:2008-05-20 10:17:50
摘要:坐落于美國新澤西州Wayne地取的Bayer醫(yī)藥衛(wèi)生保健公司是診斷成像技術(shù)的供應(yīng)者。日前其又開發(fā)了VistaTrak,一種基于射頻識別系統(tǒng),并為幫助醫(yī)院監(jiān)控造影劑的使用過程而設(shè)計的——造影劑是用來進(jìn)行放射過程的注射性溶液。
  坐落于美國新澤西州Wayne地取的Bayer醫(yī)藥衛(wèi)生保健公司是診斷成像技術(shù)的供應(yīng)者。日前其又開發(fā)了VistaTrak,一種基于射頻識別系統(tǒng),并為幫助醫(yī)院監(jiān)控造影劑的使用過程而設(shè)計的——造影劑是用來進(jìn)行放射過程的注射性溶液。 

  有了VistaTrak系統(tǒng),醫(yī)院能夠使用一個小櫥柜來幫助技術(shù)人員保證準(zhǔn)確無誤的為適當(dāng)?shù)牟∪俗⑸錅?zhǔn)確劑量的造影劑。終端系統(tǒng)能夠自動紀(jì)錄造影劑的使用過程并為病人們的注射情況做記錄。之后它能夠?qū)⑵鋮R報給檢查人員,他們會將所發(fā)現(xiàn)的內(nèi)容匯報給衛(wèi)生保健鑒定聯(lián)合委員會(JCAHO),一個檢察美國多于15000家衛(wèi)生保健組織及程序的獨(dú)立機(jī)構(gòu)。其負(fù)責(zé)創(chuàng)立一系列的規(guī)章制度并對健康保健的質(zhì)量和安全性提出建議。 

  Bayer 醫(yī)藥衛(wèi)生保健公司在全世界推出兩種對應(yīng)的產(chǎn)品,包括Magnevist,一種用于使血管,組織及其他非骨組織在核磁共振成像(MRI)中更明顯可見的靜脈注射溶液。Bayer公司的產(chǎn)品占全世界銷售的所有MRI造影劑的60%,據(jù)公司診斷成像新產(chǎn)品商業(yè)部主任Scott Bertetti說。Bayer 醫(yī)藥衛(wèi)生保健公司還銷售Ultravist,一種血管內(nèi)的溶液用來計算機(jī)化X射線軸向分層造影。這一產(chǎn)品所占的比重較小——大約是市場總數(shù)的5%. 

  近幾年來,公司得到了來自其醫(yī)療保健產(chǎn)品用戶的反饋。這些反饋指明他們需要一種更好的溶液來追蹤造影劑的使用。瓶子通常被儲存在架子上,X光負(fù)責(zé)人員會手動在紙上記錄每一個病人被使用的溶液的劑量。那一系統(tǒng)是勞動密集型的,但是很容易出現(xiàn)錯誤。 

  醫(yī)院沒有適當(dāng)?shù)淖詣犹幚硐到y(tǒng),在追蹤諸如造影劑之類的產(chǎn)品時,通常會出現(xiàn)10%到15%的錯誤率。此外,Magnevist經(jīng)常被大批銷售——例如500毫升每瓶——而通常病人只需15到20毫升。一但一瓶被打開,其中的溶液必須在至多24小時內(nèi)用完,所以如果沒注意到打開的溶液或在一天的較晚時打開,那么剩下的溶液(每毫升2美元)就需要被丟棄。 

  在2003年,JCAHO公司有了提高造影劑追蹤方法的又一創(chuàng)意:它將造影劑加入到藥物說明中。這種新的分類方法對儲存文件的管理提出的更高的要求,而且要求其必須報告回JCAHO公司。沒有符合聯(lián)合委員會規(guī)定的醫(yī)院,對于使用醫(yī)療保險及公共醫(yī)療補(bǔ)助就醫(yī)的病人,醫(yī)療保險及公共醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心(CMS)將會拒絕將其醫(yī)療費(fèi)用支付給此類醫(yī)院。用紙質(zhì)文件來追蹤產(chǎn)品,Bertetti說“是勞動密集型方式并且會占用放射專家過多的時間,使他們無法及時為病人就醫(yī)?!?nbsp;

  Bayer醫(yī)藥衛(wèi)生保健公司之后又為移動型射頻激活柜展開了一個新的計劃,這一智能架是為追蹤醫(yī)院中的關(guān)鍵及其他高價醫(yī)療設(shè)施而設(shè)計的。Bryan Christianson說,在2006年底,Mobile Aspects’ VP的銷售過程中,各大公司開始研發(fā)結(jié)果分析技術(shù)——VistaTrak——研究地點(diǎn)是在奧蘭多的佛羅里達(dá)醫(yī)院及位于底特律的哈伯大學(xué)醫(yī)院。 

  導(dǎo)頻已經(jīng)進(jìn)行了六個月了,Christianson說,在這期間研究人員進(jìn)行了觀點(diǎn)證明的測試并理解了哪些特征會對醫(yī)院的員工有較大的影響。Mobile Aspects公司自從優(yōu)化了這一系統(tǒng)以來,他說,目前專家們將在七月前得到美國食品藥物管理局(FDA)的證書,在這之后VistaTrak將會正式上市銷售。 

  Bayer醫(yī)藥衛(wèi)生保健公司計劃在其柏林銷售站提供嵌有13.56兆赫無源射頻芯片的瓶子標(biāo)簽。標(biāo)簽制作者Nosco使用符合ISO 15693標(biāo)準(zhǔn)的UPM Raflatac射頻芯片來制造標(biāo)簽并在芯片上編入造影劑的國家藥物編碼。包裝產(chǎn)品時,Bayer公司會將標(biāo)簽與瓶子及編入的數(shù)據(jù)、芯片上的有效期相結(jié)合。標(biāo)簽商品將會被稱為Ultravist射頻或Magnevist射頻,而且將會提供給特別要求使用射頻芯片的醫(yī)院。其他消費(fèi)者將會繼續(xù)接收沒有射頻標(biāo)簽的瓶子。 

  醫(yī)院可以將瓶子保存在由Mobile Aspects提供的櫥柜里——或者是6英尺高的獨(dú)立式櫥柜,或者是三英尺高的可以裝在墻上或固定在架子上的櫥柜。兩種樣式的寬和深度都是三英尺,而且都帶有一個嵌入式射頻讀取器及瓶子架和帶鎖的門。 

  想要管理和磁共振成像及腦電圖的造影圖像過程的技術(shù)專家或者允許櫥柜里的射頻讀取器讀取射頻標(biāo)簽的ID卡,或者使用櫥柜的鍵區(qū)來輸入個人的身份號碼。架子上有一個觸屏,一個自動門鎖。如果系統(tǒng)接收到工作人員的身份號碼,門就會打開,屏幕上接著會顯示出今天預(yù)定進(jìn)行此項檢查的病人名單。病人名單來源于醫(yī)院的確認(rèn)紀(jì)錄,VistaTrak軟件是這一信息可以顯現(xiàn)在讀取器屏幕上。 

  當(dāng)技術(shù)人員選擇了一位病人時,那位病人的病例、用藥及一些健康情況(諸如病人有腎功能衰弱的記錄則不能進(jìn)行此項檢查)將會被陳列在屏幕上。工作人員之后將會去取架子上的瓶子,在那是讀取器會停止接受來自射頻標(biāo)簽的信號并會向后段系統(tǒng)發(fā)出警報,指示有一個瓶子被移走了。 

  這一系統(tǒng)不僅追蹤圖像設(shè)備的移動狀況以達(dá)到安全的目的,還能夠追蹤有效期并保證在開啟新一瓶造影劑前已經(jīng)將上一瓶用盡。例如,如果一瓶造影劑被打開了,然后其剩余的液體連同瓶子一起被放回了櫥柜里。之后的技術(shù)人員會從系統(tǒng)的觸屏指示中得知現(xiàn)在架子上已經(jīng)有一瓶打開的造影劑了。醫(yī)院常常購買100毫升一瓶的造影劑來支持多種檢查流程,但是各種檢查流程公用也使一些醫(yī)院造影劑的浪費(fèi)量很高。 

  Christianson說,醫(yī)院從VistaTrak系統(tǒng)中得到了最佳經(jīng)濟(jì)利益在于“它保證了病人和其投保人在檢查過程中對其所使用的造影劑付帳?!?nbsp;

  “我們的目標(biāo)是是越來越多的醫(yī)院使用這一系統(tǒng)” Bertetti說“它為醫(yī)院提供了更好的方法來監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)和保證安全?!彼f這一系統(tǒng)的價格將會很快決定下來。